Пошук по тегу СМА

01 Квітня 2024, 12:11
У Львові розширили міську програму забезпечення ліками дітей із спінальною м’язовою атрофією (СМА)
10 Січня 2024, 09:11
Павло Липовський з Волині, хворий на спінально-м'язову атрофію, готується до операції на хребті: отримує дороговартісну медикаментозну терапію та посилено займається фізичною реабілітацією
02 Грудня 2023, 09:14
Восени цього року МОЗ отримало як гуманітарну допомогу 87 флаконів дороговартісного препарату «Spinraza»
03 Листопада 2023, 09:11
Район.Життя поспілкувався із Павлом Липовським, його друзями та мамою
16 Серпня 2023, 15:01
Дана Прадунець із Клеваня, у якої діагностували спінально-м'язову атрофію і яка згодом виграла дороговартісний препарат та проходить реабілітацію, стала моделлю нової ортопедичної клініки у Берліні.
30 Січня 2023, 18:26
Олексій Савостяник ще у серпні 2022 року виграв найдорожчий укол у світі. Проте ввели його дитині, що хворіє на СМА лише через п'ять місяців
08 Серпня 2022, 09:32
З листопада 2021 року родина збирала гроші на купівлю рятівного укола за понад 2 млн доларів.
05 Серпня 2022, 08:13
Олексійко Савостяник із села Сварині, що на Володимиреччині (нині Сарненський район. – ред.) виграв найдорожчий укол у світі, який може врятувати йому життя
06 Липня 2022, 15:23
Тринадцять лікарень отримали понад 150 флаконів ліків Spinraza
18 Березня 2022, 18:18
Родина маленької клеваньчанки Дани Прадунець, якій кілька місяців тому діагностували спинальну м'язову атрофію, припиняє збір коштів на лікування дівчинки.
24/04/2024 Середа
24.04.2024
23.04.2024