Пацієнти закликають збільшити бюджет на закупівлю життєво необхідних ліків у 2026 році
984
У проєкті бюджету на 2026 рік на закупівлю ліків передбачено 15,1 мільярда гривень. Це становить близько 57% від повної потреби, адже, за розрахунками МОЗ, для повного забезпечення пацієнтів необхідно понад 26 мільярдів гривень.
Це означає, що держава не зможе закупити всі необхідні препарати: не вистачить коштів навіть для тих, кому держава вже гарантує лікування; список нозологій, які забезпечують ліками, не буде розширено; не з’являться також нові інноваційні ліки для важкохворих, повідомили на сторінці громадської організації «Пацієнти України».
Бракує 11,2 мільярда гривень, і понад 6 мільярдів із них потрібні на інноваційні препарати для людей із рідкісними, аутоімунними та нейро-м’язовими захворюваннями, зазначають в організації.
Наприклад, для дітей з ахондроплазією – рідкісним генетичним захворюванням, через яке порушується ріст кісток. Сьогодні вони не мають доступу до медикаментозного лікування: воно незареєстроване в Україні і відповідно не закуповується державою. Єдина опція – болючі операції з видовження кінцівок, після яких діти заново вчаться ходити.
«Але це не лікує хворобу. У світі вже є ефективне лікування. Щоденна інʼєкція коштує понад 600 доларів і необхідна дітям до 14–18 років – це повністю недоступно для українських родин. В Україні близько 100 таких пацієнтів, і держава поки не забезпечує їх лікуванням», – розповідає Тетяна Тотомиренко, мама хлопчика з ахондроплазією, голова ГО «Маленькі люди України».
Пацієнти із хворобою Вільсона мають доступ лише до одного з двох можливих препаратів для лікування цього захворювання. Однак близько 30% пацієнтів не можуть його приймати через значні побічні дії, тож вони потребують єдиної альтернативи – препарату трієнтин гідрохлориду.
Однак цей препарат не зареєстрований в Україні й не закуповується державою, через що пацієнти змушені купувати його на чорному ринку, де він може коштувати тисячі євро за упаковку, роблячи лікування недоступним для більшості.
Читайте також: Які захворювання дають право на отримання II групи інвалідності
«Деякі пацієнти вимушено приймають ліки, які лише зменшують симптоми, а не лікують причини недуги. За кордоном держави забезпечують таких пацієнтів необхідними ліками, щоб вони могли повноцінно жити, працювати, сплачувати податки, але в Україні ліки поки недоступні»,– розповідає член правління ГО «Хвороба Вільсона-Коновалова» Олександр Воловець.
Пацієнти України закликають народних депутатів підтримати збільшення бюджету на закупівлю ліків! Це шанс на здорове життя для тих, хто сьогодні бореться з тяжкою хворобою і чекає допомоги держави.
Читайте також: Програма «Доступні ліки» має бути у кожній аптеці, – МОЗ
Нагадаємо, пацієнтська спільнота разом з народними депутатами закликають збільшити фінансування закупівель ліків на 11,2 млрд грн у проєкті Держбюджету на 2026 рік.
Із відповідною правкою до Комітету з питань бюджету звернулася народна депутатка, членкиня Комітету з питань здоровʼя нації Ольга Стефанишина. Правка базується на потребі, про яку заявляє МОЗ України. Її вже підтримали підписами 11 народних депутатів, серед яких Михайло Радуцький, Олександра Устінова, Володимир Цабаль та інші.
Дофінасування дозволить повністю забезпечити потребу пацієнтів у ліках: зокрема досягнути 100% покриття потреби для тих, хто вже отримує лікування за державний кошт, закупити дороговартісні інноваційні препарати, які зараз недоступні для українців із важкими хворобами, а також забезпечити ліками нозології, для яких раніше держава не закуповувала лікування.
Читайте також: Як отримати тест-смужки для глюкометра за програмою реімбурсації: важливі зміни для пацієнтів
Євросоюз додатково фінансуватиме реконструкцію лікарень, постраждалих від російських обстрілів