На Львівщині лікуватимуть дітей із рідкісним захворюванням
-
-
>
-
>
-
>
1118
Двоє дівчаток з Львівської області та одна з Рівненщини уже отримали першу дозу дороговартісного препарату «Spinraza».
Про це в телеграм-каналі написав голова Львівської ОВА Максим Козицький.
Особливість цих ліків – їх потрібно приймати упродовж всього життя, спершу кожні 14 днів, а після чотирьох доз – що чотири місяці.
Лікують дітей у Західноукраїнському спеціалізованому дитячому медичному центрі. Фахівці пройшли тривалу підготовку й стажування і надаватимуть лікування та реабілітацію за світовими стандартами.
Дотепер хворі на СМА були змушені шукати допомоги за кордоном, ліки в Україні не були доступними.
За словами Максима Козицького, на Львівщині ще 26 дітей віком від 2 до 18 років потребують лікування від СМА.
«Робимо усе можливе, щоб врятувати дорогоцінні українські життя», – йдеться у дописі.
-
Сьогодні
-
Завтра
-
Незабаром
