На Закарпатті Держлікслужба виявила неякісну серію Лоратадину українського виробництва

1 червня 2026, 11:06

1074

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднила інформаційний лист про виявлення неякісних зразків популярного антигістамінного засобу «Лоратадин-Стома». Проблемну серію виявили під час перевірок наприкінці травня.

Про це повідомляє Район.Медицина з посиланням на офіційні дані Держлікслужби.

Дефект ліків зафіксував територіальний орган відомства у Закарпатській області. Під час перевірки зразків з’ясувалося, що таблетки мають суттєві механічні пошкодження.

Дані про бракований лікарський засіб:

Назва препарату: ЛОРАТАДИН-СТОМА
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці
Номер серії, що перевірялася: 241025
Реєстраційне посвідчення: UA/8394/01/01
Виробник: АТ «Стома» (Україна)
У чому полягає невідповідність: за показником «Опис» — 6 таблеток з 20 перевірених виявилися надщербленими, а їхні відбиті частини були присутні всередині блістера.

Що робити аптекам та медзакладам:

Держлікслужба зобов'язала довести цю інформацію до всіх суб'єктів господарювання, що працюють у сфері обігу ліків.

У разі виникнення сумнівів щодо якості цього препарату під час візуального контролю, уповноважені особи аптек чи лікарень мають керуватися чинними наказами МОЗ: відібрати зразки та направити їх до територіального органу Держлікслужби для проведення лабораторних досліджень.

Важливе застереження для пацієнтів та бізнесу: Оприлюднений інформаційний лист №13 наразі не є офіційним розпорядженням про повну заборону обігу зазначеної серії лікарського засобу.

Виробники чи імпортери у разі виникнення питань можуть звернутися до Департаменту контролю якості лікарських засобів та крові за телефоном: (044) 422-55-76. Перевірити ліки, які перебувають під повною забороною в Україні, можна на офіційному сервісі Держлікслужби.

Читайте також:

Останні новини

Всі